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Solu-Moderín® 40 mg (Metilprednisolona succinato de sodio): contraindicación de uso en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
Octubre de 2017
Estimado Profesional Sanitario,
Pfizer, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), desea informarle de lo siguiente:
Keppra (levetiracetam) en presentaciones de 100 mg/ml solución oral: riesgo de errores de dosificación asociados a casos de sobredosis
La siguiente carta es una comunicación de remitida por UCB Pharma, S.A. para informar a los profesionales sanitarios:
Estimado Profesional Sanitario,
UCB Pharma S.A. de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informarle de lo siguiente:
Resumen
Revocación de la comercializacón de Dastosin
La siguiente carta ha sido remitida por Astellas Pharma, S.A. para informar a los profesionales sanitarios sobre la revocación de la comercialización de las distintas presentaciones del antitusivo Dastosin:
13 de octubre de 2016
Estimado profesional sanitario,
En relación a los medicamentos:
C.N: 930677.9 | DASTOSIN 20 mg CÁPSULAS DURAS |
Hidroxizina (Atarax®): Nuevas restricciones de uso para minimizar el riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma
Se adjunta a este correo una carta remitida por UCB Pharma, S.A. relativa a “Hidroxicina (Atarax®): Nuevas restricciones de uso para minimizar el riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma”.
Esta carta ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS:
Medicamentos relacionados con valproato: actualización sobre el riesgo de desenlace anormal del embarazo
Se adjunta a este correo una carta remitida por los laboratorios farmacéuticos titulares de medicamentos relacionados con valproato relativa a la Actualización del riesgo de desenlace anormal del embarazo. Esta carta ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS). También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS:
