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Resultados de la búsqueda
- Cinco consejos de la Asociación Española de Pediatría para hacer un buen uso de los antibióticos y reducir las resistencias bacterianas
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noviembre, el doctor Roi Piñeiro Pérez, coordinador del Comité de Medicamentos de la Asociación Española de ...
Noticia - 17/11/2023 - 09:56
- Informe técnico: Disponibilidad de presentación extranjera de cefuroxima suspensión
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comunidades autónomas pueden consultarse en: https://www.aemps.gob.es/medicamentos-de-uso-humano/puntos-de ...
Documento - 06/07/2023 - 10:41
- Dalbavancina
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dalbavancina afecte a medicamentos metabolizados por dichas enzimas. Deben extremarse las precauciones con ...
Pediamecum - 14/02/2024 - 16:39
- Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales de la salud y a la ciudadanía de que los resultados preliminares del estudio EUPAS34201, sugieren un aumento del riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños cuyos padres fueron tratados con ...
Noticia - 11/08/2023 - 16:25
- Restricción de la prescripción de las unidades de montelukast granulado a menores de 2 años
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Comité de Medicamentos Con fecha 7 de marzo de 2023 la AEMPS ha emitido una nota informativa en la que recomienda la restricción de la prescripción de las unidades de montelukast granulado a menores de 2 años, dada la situación de desabastecimiento de las mismas en la actualidad. Puede consultar la ...
Noticia - 09/03/2023 - 12:42
- Informe técnico: Problemas en el suministro de amoxicilina: recomendaciones desde el CM-AEP
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Documento informe_1_2022_amoxicilina_page-0001.jpg Comité de Medicamentos 2022 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de problemas en el suministro de amoxicilina. Esta incidencia afecta principalmente a la presentación del medicamento en forma de polvo para ...
Documento - 18/11/2022 - 12:02
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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Comité de Medicamentos La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave. Es necesario realizar controles ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:03
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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Comité de Medicamentos La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave Es necesario realizar controles ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:07
- Recomendación de suspensión de comercialización de las soluciones de hidroxietil-almidón
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recomendado la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almido ...
Noticia - 11/02/2022 - 18:41
- Informe técnico: Suspensión de todas las autorizaciones de comercialización de ranitidina y cese de su formulación magistral
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de este momento deja de estar autorizada la comercialización de los medicamentos para su ...
Documento - 07/02/2022 - 22:57
