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Resultados de la búsqueda
- Informe técnico: Problemas en el suministro de amoxicilina: recomendaciones desde el CM-AEP
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Documento informe_1_2022_amoxicilina_page-0001.jpg Comité de Medicamentos 2022 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de problemas en el suministro de amoxicilina. Esta incidencia afecta principalmente a la presentación del medicamento en forma de polvo para ...
Documento - 18/11/2022 - 12:02
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave. Es necesari ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:03
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:07
- Informe técnico: Suspensión de todas las autorizaciones de comercialización de ranitidina y cese de su formulación magistral
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Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa en la que actualiza la situación ...
Documento - 07/02/2022 - 22:57
- Recomendación de suspensión de comercialización de las soluciones de hidroxietil-almidón
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Tras la evaluación de los datos más recientes de utilización de los medicamentos que contienen hidroxietil-almidón en diversos países europeos, se ha concluido que siguen utilizándose en grupos de pacientes en los que el riesgo supera su beneficio. ...
Noticia - 11/02/2022 - 18:41
- Informe técnico: Comercialización de metotrexato solución oral para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil
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Informe 1/2022 Autores: Esmeralda Núñez, Belén Rodríguez, Cristina Calvo, Roi Piñeiro, Santiago Manzano, Mª Ángeles Gi, Raquel Escrig, Ignacio Díez, Daniel Lozano, Marcos Madruga. ...
Documento - 12/01/2022 - 11:33
- Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19 de la AEMPS
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El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) ha evaluado datos recientes procedentes de estudios epidemiológicos en relación al riesgo ya conocido de miocarditis y pericarditis tras la administracion de las vacunas de ARNm, ...
Noticia - 11/12/2021 - 12:44
- Alerta de seguridad: Vacuna frente a la COVID de Janssen y síndrome de Guillain-Barré
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El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha evaluado la información disponible sobre el riesgo de aparición de síndrome de Guillain-Barré (SGB) después de la administración de ...
Noticia - 28/07/2021 - 18:19
- Eslicarbazepina
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cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). ...
Pediamecum - 15/02/2024 - 07:39
- Recomendaciones de “NO HACER” en los distintos ámbitos de atención pediátrica
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ningún medicamento que no esté correctamente identificado. Ocultar, encubrir y tomar actitudes punitivas ...
Documento - 14/11/2024 - 18:40
