Anales Españoles de Pediatría 45(1)
Notas clínicas
Nefronoptisis juvenil con degeneración tapetorretiniana, alteraciones esqueléticas y rasgos fenotípicos especiales
M. Castro-Gago, P. Meseguer Yebra, MªJ. Fernández-Seara, A. Alvarez Moreno, M. Gil Calvo, A. Rodríguez-Núñez, P. Pavón Belinchón
An Esp Pediatr 1996; 45:90-92
Texto completo Hermafroditismo verdadero familiar: aportación de un nuevo caso y revisión de la literatura
M. Aparicio Rodrigo, M. Melgosa Hinojosa, E. Bernal Vaño, M. Nistal Martín Serrano, R. Gracia Bouthelier
An Esp Pediatr 1996; 45:93-96
Texto completo Síndrome hemolítico-urémico neonatal asociado a aciduria metilmalónica y homocistinuria
M. Rogé Canales, C. Rodrigo Gonzalo de Liria, J. Prats Viñas, M. Vaquero Pérez, A. Ribes Rubió, M. Rodés Monegal, G. Pintos Morell
An Esp Pediatr 1996; 45:97-98
Texto completo Síndrome Moya-Maya secundario a displasia fibromuscular de la arteria cerebral media
A. Verdú Pérez, R. Rinaudo Zaniratto, A. Pérez-Higueras
An Esp Pediatr 1996; 45:99-100
Texto completo Síndrome de Hay-Wells, frecuencia en España y revisión de la literatura
M.L. Martínez-Frías, M. Martín Bermejo, A. Ayala Garcés, M. Pardo Romero, E. Bermejo Sánchez, M. Urioste Azcorra
An Esp Pediatr 1996; 45:101-104
Texto completo ¿Cuál es su diagnóstico?
Un niño con una masa abdominal dolorosa
J. Rodríguez Soriano, A. Vallo, Mª J. Vita Saiz
An Esp Pediatr 1996; 45:105-106
Texto completo Secciones de la AEP
IV Reunión Anual de la Sección de Genética y Dismorfologia
